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REAL DECRETO 711/2002, de 19 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.
Fuente: MINISTERIO DE ADMINISTRACIONES PÚBLICAS
Salvo otra indicación, los enlaces conducen a la sinopsis de las obras en librerías o editoriales
Régimen Jurídico de la Farmacovigilancia (2009)
AUTOR/ES: Domenech Pascual, Gabriel
RESUMEN: La comercialización de los medicamentos requiere una autorización administrativa previa, que sólo puede otorgarse si la eficacia y la seguridad de estos productos quedan acreditadas mediante rigurosos estudios científicos. Pero por abundantes y serios que sean tales estudios siempre existe el peligro, nada desdeñable, de que no permitan detectar todos los efectos adversos ...
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